"ЗАХВАЛНИ СМО МИНИСТАРКИ ТЕПАВЧЕВИЋ": Удружење пацијената поздравило формирање Управе за ретке болести

Новости онлине

09. 09. 2023. у 21:34

УДРУЖЕЊА пацијената оболелих од ретких болести са великим задовољством поздрављају формирање Управе за ретке болести и захваљују држави што је препознала потребу да се оснивањем ове управе додатно унапреди и олакша живот оболелих и њихових породица.

ЗАХВАЛНИ СМО МИНИСТАРКИ ТЕПАВЧЕВИЋ: Удружење пацијената поздравило формирање Управе за ретке болести

Фото Танјуг

Помоћ су нам понудили и Министарство здравља и Министарство за бригу о породици и демографију.

С обзиром на то да је током претходних година остварен известан напредак у пружању здравствене заштите овој категорији грађана, и да се живот оболелих од ретких болести не састоји само од лечења, сматрамо да је неопходно да постоји институција преко које ће на једном месту моћи да реше и друге потребе, као што су социјална заштита, образовање, запошљавање, психолошка подршка породицама. Управа за ретке болести допринела би ефикаснијем решавању свакодневних изазова са којима се наши пацијенти и њихове породице сусрећу.  Удружења сматрају да би Министарство за бригу о породици и демографију  у потпуности могло да решава потребе наших пацијената.

Захвални смо министарки проф. др Дарији Кисић Тепавчевић која је такође препознала један од највећих проблема, а то је пружање подршке породицама оболелих од ретких болести, Републичком фонду за здравствено осигурање на дугогодишњој сарадњи и подршци нашим пацијентима, као и држави која из године у годину повећава новчана средства за ретке болести. 

БОНУС ВИДЕО: ЗАВРШЕНА СВЕЧАНА ЦЕРЕМОНИЈА - Овако су нови официр ВС прославили своје чинове

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News

Коментари (0)

КО СЕ НА ЕВРОВИЗИЈИ ДИЖЕ ИЗ ПЕПЕЛА? Троцифрена квота на Теја Дору!